Ung thư biểu mô đường niệu xâm nhập hãy cùng thongtinbenh tìm hiểu và giải đáp thắc mắc này trong bài viết của chúng tôi nhé
Nguyên nhân gây ra ung thư biểu mô niệu quản?
Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng nhiều chất độc hại, loại thuốc, và nhiễm trùng có liên quan đến việc gia tăng nguy cơ phát triển ung thư biểu mô đường tiết niệu. Các chất độc có thể góp phần vào sự xuất hiện của loại ung thư này bao gồm khói thuốc lá, các hợp chất thuốc phiện, thuốc nhuộm chứa benzidine, amin thơm, asen, và axit aristolochic được sản xuất từ cây Aristolochia (thường được sử dụng trong các sản phẩm thảo dược). Mãn tính (lâu dài) viêm nhiễm trong bàng quang do các loại nhiễm trùng như Schistosoma haematobium, việc bị tắc nghẽn ống thông tiểu trong thời gian dài, cũng như một số phương pháp điều trị y tế bao gồm xạ trị vùng chậu và hóa trị bằng chlornaphazine hoặc cyclophosphamide cũng đã được chứng minh là có thể tăng nguy cơ phát triển loại ung thư này.
Các triệu chứng của ung thư biểu mô niệu quản là gì?
Các dấu hiệu của ung thư biểu mô niệu quản bao gồm việc tiểu ra máu, cảm giác đau khi đi tiểu hoặc sự cần phải đi tiểu thường xuyên hơn. Các khối u lớn hoặc khối u xuất phát trong niệu quản có thể tạo ra trở ngại trong dòng chảy của nước tiểu, gây đau lưng hoặc đau bụng.
Biến thể của ung thư biểu mô niệu quản là gì và tại sao các biến thể này lại quan trọng?
Ung thư biểu mô đường tiết niệu có nhiều biến thể khác nhau, ảnh hưởng đến cách các tế bào khối u phát triển và tương tác với nhau. Dưới đây là mô tả về một số biến thể quan trọng:
Biến thể Vi Nhú:
– Các tế bào khối u kết nối với nhau tạo thành hình chiếu nhỏ giống ngón tay.
– Biến thể Micropapillary được coi là hung hãn và có khả năng lây lan sang các bộ phận khác của cơ thể.
Biến thể Lồng Nhau:
– Các tế bào khối u kết nối để tạo thành các nhóm nhỏ gọi là “tổ”.
– Có thể khó chẩn đoán trên mẫu mô nhỏ như sinh thiết do tổ giống cấu trúc bình thường của bàng quang.
Biến thể Hình Ống và Vi Nang:
– Các tế bào khối u kết nối để tạo thành cấu trúc ống hoặc vi nang.
Biến thể Lồng Lớn:
– Các tế bào khối u hình thành các tổ lớn hơn.
– Thường được coi là hung hãn và có khả năng lây lan rộng rãi.
Biến thể Plasmacytoid:
– Các tế bào khối u trông giống tế bào plasma, không dính vào nhau khi phát triển.
– Thường lây lan sang các bộ phận khác của cơ thể.
Biến thể Sarcomatoid:
– Các tế bào khối u trông giống khối u, có thể giống với tế bào xương, cơ, sụn hoặc mạch máu.
– Thường lây lan rộng rãi và có tỉ lệ tử vong cao.
Biến thể Lympho:
– Các tế bào khối u giống tế bào lympho, thường không giống bất kỳ tế bào biểu mô nào khác.
– Các tế bào thường được bao quanh bởi tế bào lympho.
Biến thể Tế Bào Rõ Ràng:
– Các tế bào khối u chứa nhiều glycogen, khiến chúng trông “rõ ràng” khi soi dưới kính hiển vi.
Biến thể Kém Biệt Hóa:
– Các tế bào khối u trông rất khác so với tế bào bình thường trong đường tiết niệu.
– Cần sử dụng kiểm tra hóa mô miễn dịch để xác nhận chẩn đoán.
Mỗi biến thể này ảnh hưởng đến tỉ lệ sống sót và khả năng lây lan khác nhau, đòi hỏi kế hoạch điều trị riêng biệt và theo dõi sát sao.
Ung thư biểu mô đường niệu xâm nhập
Tiết niệu như thế nào ung thư biểu mô giai đoạn?
Bệnh lý của ung thư biểu mô đường niệu được phân loại theo giai đoạn sử dụng hệ thống phân đoạn TNM, một hệ thống quốc tế được Ủy ban Hỗn hợp Hoa Kỳ về ung thư công nhận. Hệ thống này sử dụng thông tin về khối u nguyên phát (pT), hạch bạch huyết (pN) và di căn bệnh (pM) để xác định giai đoạn bệnh lý hoàn chỉnh (pTNM). Nhà nghiên cứu bệnh học sẽ đánh số mỗi phần của mô được gửi và đưa ra đánh giá giai đoạn dựa trên các yếu tố này. Mức độ giai đoạn cao hơn thường tương ứng với sự tiến triển và tỷ lệ tử vong cao hơn.
Giai đoạn Khối u (pT):
1. T1: Các tế bào khối u xâm nhập vào lớp đệm ngay dưới urothelium.
2. T2: Các tế bào khối u đã lan vào lớp đệm cơ.
3. T3: Các tế bào khối u nằm trong mô mềm ngoại vi.
4. T4: Các tế bào khối u xâm lấn các cơ quan xung quanh như tuyến tiền liệt, tử cung hoặc thành chậu.
Giai đoạn Nodal (pN):
1. N0: Không có tế bào khối u nào được phát hiện trong hạch bạch huyết đã kiểm tra.
2. N1: Tế bào khối u được tìm thấy trong một hạch bạch huyết trong khung chậu.
3. N2: Tế bào khối u được tìm thấy ở nhiều hạch bạch huyết trong xương chậu.
4. N3: Tế bào khối u được tìm thấy trong các hạch bạch huyết chung nằm bên ngoài khung chậu.
5. NX: Không có hạch bạch huyết nào được gửi đi kiểm tra bệnh lý.
Giai đoạn Di căn (pM):
– M0: Không có tế bào khối u ở vị trí xa trong cơ thể được phát hiện.
– M1: Có tế bào khối u ở một vị trí xa trong cơ thể, như phổi.
– MX: Không thể xác định được giai đoạn di căn vì không có mẫu mô từ vị trí xa được gửi đi kiểm tra.
